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高效过 滤器追台检测的必要性

据有效数据计算,刚下生 产线的高效过滤器,能拣出3%的过滤器有漏点(其间大多 数能够修正成合格品,但仍有约1%因无法修正而报废)。而关于高洁净场合,一只漏气 的过滤 器就足以使整个工程失利。所以,每一台高效过滤器在出厂前,都必须在专门的 试验台 上进行规范功能查验,一旦选 用了未经逐台测验的高效器,用户就有承当失利的 危险。 高效过 滤器成品功能检查运用当时最先进的过滤器检查手法-mpps过滤器功率及 漏点检查体系。该体系根据欧洲规范EN1822-4、5并学习 日本规范规划装置而成,集HEP A/ULPA过滤器的阻力、粒径功率、漏点功 率扫描检查于一体。

在国外,制作厂 对高效过滤器进行逐台测验是显而易见的事。在很讲究的制作厂内, 对刚下生 产线的高效过滤器进行测验,能拣出3%的过滤器有漏点,其间大多数能够修正 成合格品,但仍有约1%因无法修正而报废。

在国内制作厂家,对刚下 线的高效过滤器进行测验,不合格率达3%~10%,极点情况 下的不合格率可高达30%。可悲的是,国内数 百家高效过滤器制作厂,有测验手法的不足 10%,其间能 坚持逐台测验的厂家更是寥寥无几。很多未 经测验的高效过滤器流入商场, 而很多用户并不追查。

目测是 查不出过滤器的漏点的。关于高洁净度场合,一只漏 气的过滤器就足以使整个 工程失利。所以,每一只 高效过滤器在出厂前,都必须 在专门的试验台上进行规范功能查 验。一旦选 用了未经逐台测验的高效过滤器,用户就 要承当工程失利的危险。

各过滤 器制作商间也许选用的是不同的测验办法,用户也 许拥护或置疑特定的办法。 最基本的原则是,制作商 必须对每台高效过滤器都进行例行测验,而具体 的测验办法则能 够另商量。 

大多数 制作商持有第三方对高效过滤器的查验 陈述或鉴定证书。这些文件只代表送检 样品的功能,不保证 您选购的那批过滤器是不是合格。很多时候,商家向 大家出示的第三 方陈述越多,大家越 是要置疑他自个是不是真有测验手法,是不是 真对高效过滤器进行逐 台测验。

国内有个怪现象,长期以 来很多厂家和科研部门不断地研发高效过滤器,但很少有人 去操心检查手法,以致于 用来说事儿的成果一大片,像样的商品却不多见。直到 2001年, 仍有人 要重新研发所谓“0.1mm高效过滤器”。研发了多年,当今国 内大手笔的洁净项目, 其高效 过滤器仍被国外少量厂家垄断。

当时,关于国 内很多高效过滤器生产厂家而言,建立测验手法,并坚持逐台测验,这 是改动 国产高效过滤器名声的最急迫使命,是进步 商品竞争性的最直接手法,也是厂家目 前最容易作到的事。

坚持逐 台测验会进步生产成本(测验费用,废品),价格也会稍微进步,只要你能证 明每台 高效过滤器都经过测验,用户会相信你的商品。

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